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Jun 07, 2023

Tabuk Pharmaceuticals se asocia con Levolta Pharmaceuticals

Para la comercialización de la terapia de osteoartritis en investigación en Oriente Medio

Para la comercialización de la terapia de osteoartritis en investigación en Oriente Medio y África

Riyadh, Arabia Saudita: Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Company (una subsidiaria de propiedad total de Astra Industrial Group), una compañía farmacéutica líder en el Medio Oriente y con sede en Riyadh, Arabia Saudita, ha anunciado la firma de un acuerdo exclusivo de licencia y distribución con Levolta Pharmaceuticals. , Inc., una empresa farmacéutica con sede en EE. El acuerdo se refiere a la comercialización de una terapia de osteoartritis (OA) en investigación en el Medio Oriente y África (MEA), excluyendo Sudáfrica. VOLT01 es un nuevo fármaco combinado patentado que se ha mostrado prometedor en los ensayos clínicos de Fase II y Fase IIb/III para el tratamiento de la OA, que actualmente no tiene cura. Al comentar sobre el anuncio, Mohammed Al Hagbani, director ejecutivo de Tabuk Pharmaceuticals y presidente de Astra Industrial Group, dijo: "En Tabuk Pharmaceuticals, creemos en nuestro papel vital para brindar a los pacientes de Medio Oriente y África soluciones de atención médica únicas que respalden su bienestar. Estamos seguros de que VOLT01 jugará un papel importante en la mejora de las condiciones de salud de más de 5 millones de pacientes con osteoartritis en Arabia Saudita y muchos otros pacientes en toda la región que padecen esta enfermedad. visión al proporcionar medicamentos únicos que abordan diferentes áreas de terapia". Según los términos de este acuerdo, Tabuk Pharmaceuticals tendrá la autorización de comercialización y será responsable de registrar, importar y comercializar VOLT01 en la región MEA. "Nos complace anunciar esta asociación con Tabuk Pharmaceuticals, ya que representa el siguiente paso para llevar al mercado la primera terapia modificadora de la enfermedad para la osteoartritis", dijo el director ejecutivo (CEO) de Levolta, Richard P. Becker, Jr. "Nuestra El objetivo es llenar el vacío global en el tratamiento de la osteoartritis, que afecta a más de 32,5 millones de adultos solo en los Estados Unidos. Tabuk es el líder del mercado en MEA y será un socio valioso para cumplir esa misión". "El desarrollo de un fármaco modificador de la enfermedad para la osteoartritis ha sido una búsqueda inalcanzable hasta ahora, pero con VOLT01, ese objetivo finalmente se puede lograr", dijo el director médico de Levolta, Ketan Desai, MD, Ph.D. "Nuestros estudios de Fase II demuestran un alivio del dolor duradero, de hasta 9 meses, en pacientes con osteoartritis después de una única infusión intravenosa de 30 minutos. Más importante aún, VOLT01 mostró actividad modificadora de la enfermedad según lo medido por resonancia magnética, y el alivio del dolor se correlacionó con la enfermedad modificación. Esperamos con interés los estudios fundamentales que permitirán que VOLT01 tenga una etiqueta para el alivio del dolor de la osteoartritis en todas las articulaciones junto con la modificación de la enfermedad después de una única infusión anual". Levolta espera comenzar los ensayos clínicos de Fase III para VOLT01 a fines de 2023 o principios de 2024. Levolta será responsable de las iniciativas de garantía de calidad y fabricación de productos como parte del acuerdo Tabuk. La compañía espera lanzar asociaciones similares con otras compañías farmacéuticas a nivel mundial. Wisam Alkhatib, vicepresidente de estrategia y desarrollo comercial de Tabuk Pharmaceuticals, dijo: "Estamos entusiasmados en Tabuk de asociarnos con Levolta, una empresa impulsada por la innovación, para comercializar productos difíciles de fabricar. Creemos que tales acuerdos fortalecen nuestra posición de liderazgo en la región MEA, apuntando a nuevas áreas de terapia y medicamentos especializados. Estamos seguros de que VOLT01 desempeñará un papel importante en la mejora del bienestar de los pacientes con osteoartritis". Para consultas de los medios, comuníquese con: Raneem Abudaqqa [email protected]

© Comunicado de prensa 2022

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